下面关于吸入性麻醉药叙述错误的是A、吸收速度受肺通气量、最小肺泡浓度、血气分布系数等因素影响B、

A.全麻药属于结构非特异性药物

B.吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于它们在肺泡气体中的浓度

C.血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短

D.脑/血分配系数越大，麻醉发挥作用越快

下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是

A、都是挥发性液体或气体，脂溶性高

B、其分布速度与脑-血分布系数不成正比

C、易透过血-脑脊液屏障

D、主要经肺泡以原形排泄

E、肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

A.当药物的脂溶性较低时,随着药物脂溶性增大,药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后,再增大脂溶性,药物的吸收反而下降,两者呈近似抛物线的变化规律。

B.对于吸入性全身麻醉药,其药效只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。

C.普萘洛尔具有较高的渗透性,也具有较好的亲水性,属于生物药剂学分类系统中的第Ⅰ类药物,其体内吸收比较困难。

D.药物通常以非解离的形式在体内转运和再细胞内发挥作用。对于弱酸性药物,例如阿司匹林,在酸性的胃液中主要以分子型存在,易吸收。

E.由于不同部位的体液pH不同,即使同一药物,在人体不同部位的吸收程度也不同。

A.N₂O可明显减少肝血流

B.氟烷使肝动脉血流与门静脉血流显著减少，肝动脉阻力增加

C.恩氟烷可通过门脉前血管直接扩张作用而使门脉血流减少，一般认为其对肝血流的影响优于氟烷

D.异氟烷对门脉血管床和肝动脉均有扩张作用，总的作用是肝血流相对稳定

E.七氟烷对肝血流的影响与异氟烷相似

A.吸入麻醉药在体内代谢、分解小

B.吸入麻醉药在体内代谢、分解大

C.吸入麻醉是麻醉气体或蒸气吸入肺内，吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉

D.吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外

E.吸入麻醉容易控制

影响吸入性麻醉药吸收的主要因素是

A．肺通气量

B．肺血流量

C．药物的血/气分布系数

D．吸入气体中的药物浓度

E．肌肉状态

A.最小肺泡浓度越低，药物的麻醉作用越强

B.与药物的脂溶性有关，脂溶性越高，麻醉作用越弱

C.血/气分布系数大的药物在血中溶解度大，麻醉诱导时间长

D.肺泡通气量大、脑/血和血/气分布系数低的吸入性麻醉药较易排出，麻醉苏醒快

影响吸入性麻醉药吸收的主要因素是

A、肺通气量和吸入气体中的药物浓度

B、肺血流量

C、药物的血/气分布系数

D、肺通气量

E、吸入气体中的药物浓度

与吸入性麻醉药特点不符的描述是

A、药物脂溶性较低

B、经肺泡膜扩散吸收入血

C、吸收速度与药物血、气分配系数有关

D、易通过血-脑脊液屏障进入脑组织

E、主要经肺泡以原型排泄