题目
以下哪项不是药事组织管理的特征
A、以维护公众的健康为根本目的
B、形成基本的药事组织分类管理的模式
C、国家依法严格规定必要的市场准入条件
D、加强药事组织行为方面的规范和监督检查
E、监督药品生产
第1题
不是药事组织管理的特征为
A、以维护公众的健康为根本目的
B、形成基本的药事组织分类管理的模式
C、国家依法严格规定必要的市场准入条件
D、加强药事组织行为方面的规范和监督检查
E、监督药品生产
第2题
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为管理根本目的
B.对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式
C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范
D.一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式
E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范
第3题
A.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCP
B.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度,严格规定必要的市场准入条件市场准入程序,同时重视药品生产,批发零售行为的规范如GMP,GSP
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式
D.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施
E.以保证公众用药安全、有效、方便及时,维护公众生命和健康为根本目的
第4题
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康为根本目的
B.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的,但是必要的管理方式,管理措施
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式
D.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式---许可证制度,严格规定必要的市场准入条件、市场准入程序,同时重视药品生产、批发、零售行为的规范:如GMP、GSP
E.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范:如GLP、GCP
第5题
A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理
第6题
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的
B.对不同药事组织采取不同的分类管理模式
C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范
D.一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式
E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范
第7题
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的
B.对不同药事组织采取不同的分类管理模式
C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范
D.一般对药品临床研究机构采取准人式前置性管理方式
E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准人的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范
第8题
A.是保证医疗机构药品质量,保障公众用药安全,维护公众身体健康的相关活动
B.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理
C.是以患者为中心,以临床医学为基础的综合管理
D.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
第9题
下列哪项不是医药卫生体制改革深入稳步发展的体现:
A.国家药物政策、基本药物制度正在逐步实现
B.医疗机构管理体制将有重大改革,实行“管、办”分开
C.医院药事管理在“以医生为中心”理念指导下,稳步发展
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