在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经

需在异地发布已经审查批准的药品广告（）。

A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布

B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布

C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布

D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布

E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告的

D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的

E.解析：A项、D项中的情形，其法律责任 属于一年内不受理该企业该品种广告审批申请。 B项中的情形，其法律贵任属于三年内不受理该企

F.业该品种广告审批申请。C项中的情形，应按照销 售假药进行处罚

A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布

C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

已经审查批准的广告在广播电台发布时，可以不播出

A、药品通用名称

B、忠告语

C、药品生产批准文号

D、药品广告批准文号

E、药品生产企业或者经营企业名称

A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告

C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告

D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的

A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称

B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

C.药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容

D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

E.药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传