药品的有效期是直接反应映A、药品内在质量的指标B、药品内在质量的一个重要指标C、稳定药品的质量的

药品的有效期是直接反映

A、药品内在质量的指标

B、药品内在质量的一个重要指标

C、稳定药品的质量的指标

D、稳定药品的内在质量的指标

E、稳定药品的内在质量的一个重要指标

A.等于失效期

B.根本不能由批号推算

C.反映了稳定药品的内在质量

D.与储藏条件无关

E.没有规定储藏条件

A.配伍禁忌

B.药品有效期

C.药品质量

D.用药后反应

A．注意配伍禁忌

B．注意用药后的反应

C．注意药品的有效期

D．注意药品的质量

E．注意药品的价格

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

A.使用途径

B.配伍禁忌

C.光敏反应

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核