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[主观题]

单胺氧化酶抑制剂A、对肝代谢酶可产生诱导作用B、对肝代谢酶可产生抑制作用C、与肝代谢酶可产生协同

单胺氧化酶抑制剂

A、对肝代谢酶可产生诱导作用

B、对肝代谢酶可产生抑制作用

C、与肝代谢酶可产生协同作用

D、与肝代谢酶可产生拮抗作用

E、与肝代谢酶不产生作用

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更多“单胺氧化酶抑制剂A、对肝代谢酶可产生诱导作用B、对肝代谢酶可产生抑制作用C、与肝代谢酶可产生协同”相关的问题

第1题

单胺氧化酶抑制剂增加口服降糖药物的效应,是由于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影

单胺氧化酶抑制剂增加口服降糖药物的效应,是由于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物的肾排泄

E.抑制肝药物代谢酶的作用

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第2题

丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,属于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综

丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,属于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物肾排泄

E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用

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第3题

巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因()。

A.经肾脏排泄加快

B.被胆碱酯酶破坏

C.被单胺氧化酶破坏

D.吸收减少

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

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第4题

巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因

A.经肾脏排泄加快

B.被胆碱酯酶破坏

C.被单胺氧化酶破坏

D.吸收减少

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

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第5题

连续应用苯巴比妥产生耐受性的主要原因是

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶,使自身代谢加快

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第6题

连续应用苯巴比妥产生耐受性的主要原因是

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶,使自身代谢加快

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第7题

苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是( )

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶自身代谢加快

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第8题

苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A.诱导肝药酶使自身代谢加快

B.被单胺氧化酶破坏

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.再分布于脂肪组织

E.排泄加快

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第9题

苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是( )

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

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第10题

巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因是

A.再分布于脂肪组织

B.诱导肝药酶使自身代谢加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.被儿茶酚ο-甲基转移酶破坏

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