缓、控释制剂的设计要求不包括A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成每12小时口服一次B、一般半衰期

缓、控释制剂的设计要求不包括

A．若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次

B．一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次

C．若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次

D．半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次

E．缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

A.6h

B.12h

C.18h

D.24h

E.36h

若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是

A．6小时

B．12小时

C．18小时

D．24小时

E．36小时

B、融合

C、内吞

D、吸附

E、脂交换

下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性

B、保护性

C、缓释性

D、稳定性

E、定向性

以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸

B、渗透泵片

C、微球

D、纳米球

E、溶蚀性骨架片

下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B、常用超声波分散法制备微球

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次

B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml

C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程

D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点

E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

A.生产环境洁净度要求高

B.临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如出现副作用,往往不能立刻停止治疗

C.基于健康人群的平均动力学参数设计,在疾病状态的体内动力学特征有所改变时,不能灵活调节给药方案

D.制备设备和工艺费用昂贵

A.溶出原理

B.扩散原理

C.分散原理

D.渗透压原理

E.离子交换作用

下列关于缓控释制剂的处方设计错误的是 ()

A.给药方案不能灵活调节

B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

C. 冷冻干燥

D. 灵活调节

E.峰谷浓度之比大于普通制剂

A.稳定性

B.水溶性

C.油水分配系数

D.生物半衰期

E.pK

F.解离度

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

A．生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到

B．不能用代谢产物求算生物利用度

C．缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数

D．生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析

E．若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.～105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效

A.剂量

B.熔点

C.pKa、解离度和水溶性

D.密度

E.分配系数