关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D

A、棘白菌素类代表药

B、作用于细胞膜

C、不良反应少于伊曲康唑

D、不良反应少于伏立康唑

E、首剂70 mg，静脉注射

A.导致免疫缺陷病的危险因素：营养紊乱、肥胖、使用免疫抑制剂、肿瘤、血液病(如粒细胞缺乏)、新生儿、感染、糖尿病、蛋白质丢失性肠病、急性及慢性消化道疾病、肾病综合征、尿毒症、外科手术、外伤、烧伤

B.侵袭性肺曲霉病的高危因素包括：严重粒细胞缺乏、免疫功能低下、移植、入住ICU、长期使用激素治疗、慢性阻塞性肺疾病、肿瘤、HIV感染、重度烧伤、免疫抑制剂治疗、接受化疗、营养不良、肝硬化及甲型流感病毒感染

C.比较抗真菌药(伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、卡泊芬净、米卡芬净、传统两性霉素B和泊沙康唑)的药动学参数，发现伏立康唑在脑脊液药物浓度最高

D.与卡泊芬净相比，伏立康唑在上皮细胞衬液(ELF)的药物暴露量/血浆药物暴露量的比值更低

A、是一种广谱的三唑类抗真菌药

B、对侵袭性曲霉病无效

C、伏立康唑禁止与其他药物在同一静脉通路中滴注

D、伏立康唑也不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注

以下描述错误的是()

A.当治疗窗窄的CYP3A4底物与大环内酯类抗生素合用时，应尽量不选用阿奇霉素，可以选择克拉霉素和红霉素作为替代药品。

B.伏立康唑的药动学与CYP2C19基因型密切相关。

C.酮康唑、伊曲康唑和氟康唑的杂环氮原子能与CYP血红素中的铁原子直接结合，从而抑制CYP的活性，但它们对不同的亚族抑制能力不同。特比萘芬结构中不含杂环氮原子，与CYP亲和力较弱。

D.并用CYP3A4底物辛伐他汀的甲癣病人应首选特比萘芬。

A.是氟康唑的衍生物

B.口服吸收好

C.药代动力学个体差异较大

D.对各种曲霉具有良好抗菌活性

E.是肺侵袭性曲霉病的主要治疗药物

A.制霉菌素A1

B.布替萘芬

C.伏立康唑

D.特比萘芬

E.卡泊芬净

A.静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg

B.每日给药可以超过2次

C.滴注时间须1至2小时以上

D.禁止静脉推注给药

A.静脉注射维生素B12

B.皮下注射肝素钠

C.静脉注射黄体酮

D.静推伏立康唑

A.CYP2B6

B.CYP1A2

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP2D6

A.是一种广谱的三唑类抗真菌药

B.对侵袭性曲霉病无效

C.首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度

D.口服生物利用度很高