题目
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是
A、医疗机构药学部门
B、药事管理委员会
C、制剂质量管理组织
D、制剂使用部门
E、药品监督管理部门
第1题
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是
A.药品监督管理部门
B.医疗机构药学部门
C.医疗机构药事管理委员会
D.制剂使用部门
E.制剂质量管理组织
第2题
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是
A.药品监督管理部门
B.医疗机构药学部门
C.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
D.制剂使用部门
E.制剂质量管理组织
第3题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
A.制剂规格
B.制剂标准
C.收回部门
D.收回原因
E.收回日期
第4题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
E.处理意见
第5题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.收回部门
C.制剂工艺
D.收回原因
E.处理意见
第7题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
第8题
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
第9题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.批号、规格、数量
C.收回部门、收回原因
D.使用部门
E.处理意见及日期
第10题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.批号、规格、数量
C.收回部门、收回原因
D.使用部门
E.处理意见及日期
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