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[主观题]

雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收,口服效果好B、不能经消化道吸收入血,口服完全无效C、在血

雌二醇的体内过程特点是

A、可经消化道吸收,口服效果好

B、不能经消化道吸收入血,口服完全无效

C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合

D、肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射作用可维持7天

E、易在肝脏破坏,口服效果差

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更多“雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收,口服效果好B、不能经消化道吸收入血,口服完全无效C、在血”相关的问题

第1题

雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收,口服效果好B、不经消化道吸收,口服吸收完全无效C、在血液

雌二醇的体内过程特点是

A、可经消化道吸收,口服效果好

B、不经消化道吸收,口服吸收完全无效

C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合

D、肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射可维持7天

E、易在肝脏破坏,口服效果差

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第2题

雌二醇的体内过程特点是( )

A.口服不易被消化道吸收

B.口服可吸收,但容易在肝脏破坏

C.血浆蛋白结合率低

D.只能从肾脏排泄

E.生物利用度高

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第3题

利福平体内过程的的特点是

A.食物可影响吸收,应空腹服用

B.穿透力强

C.主要代谢产物为无活性的乙酰利福平

D.可抑制肝药酶活性

E.主要经胆汁排泄,形成肝肠循环

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第4题

新斯的明(Neostigmine)的体内过程特点是()

A.口服吸收少而不规则

B.生物利用度高

C.滴眼时不易透过角膜

D.易透过血脑屏障

E.体内主要经儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢

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第5题

氯丙嗪体内过程具有的特点是: ()

A.口服与注射均易吸收

B.口服吸收无首过效应

C.吸收后与血浆蛋白结合甚少

D.主要经肝微粒体酶代谢

E.易透过血-脑容液屏障,脑组织分布较广、浓度高

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第6题

有关雌激素的体内过程,不正确的是:A.在肝代谢B.雌二醇首先经17β-羟类固醇脱氢酶作用变成雌酮,雌

有关雌激素的体内过程,不正确的是:

A.在肝代谢

B.雌二醇首先经17β-羟类固醇脱氢酶作用变成雌酮,雌酮再经16α-羟化和17-酮还原而转化成雌三醇

C.雌酮或雌三醇也可经肝中的CYPSA和肝以外组织中的CYPIA氧化成为2-羟儿茶酚,或经肝以外组织的CYPlBl转化为4-羟儿茶酚

D.黄体期,雌激素排出的第二次升高期可稍延长,排泄的最大速率稍有延长

E.正常月经周期中,雌激素的平均排出量于周期中间最大,为25~100μg

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第7题

以下关于毒物在体内过程描述错误的是()。
以下关于毒物在体内过程描述错误的是()。

A、毒物主要经消化道、呼吸道、皮肤粘膜进入人体

B、经呼吸道吸收是毒物发挥最快的一种途径

C、毒物的代谢主要在肝脏

D、所有毒物经代谢后毒性降低

E、毒物主要通过肾脏和肠道排出

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第8题

左旋多巴体内过程特点是:A.口服后主要在胃内吸收B.口服后大部分在肾内被吸收C

左旋多巴体内过程特点是:

A.口服后主要在胃内吸收

B.口服后大部分在肾内被吸收

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服进入中枢药物量很少

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第9题

左旋多巴体内过程特点是()

A.口服后主要在胃内吸收

B.口服后大部分在肾内被吸收

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服进入中枢药物量很少注:红字部分细看

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第10题

左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在

左旋多巴体内过程的特点是

A.口服给药后主要在胃内吸收

B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服给药进入中枢药物量很少

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