题目
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括
A.立即销毁
B.向药品监督管理部门报告
C.向卫生管理部门报告
D.保留相关病历至少1年备査
E.保留相关检査、检验报告至少1年备査
第5题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
第7题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括
A、领用部门
B、批号
C、制剂名称
D、配制日期
E、数量
第8题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录的内容不包括
A、领用部门
B、配制日期
C、制剂名称
D、批号
E、数量
第9题
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A.领用部门
B.配制日期
C.制剂名称
D.批号
E.数量
第10题
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量
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