题目
A.复方中提取的有效部位群
B.新的中药复方制剂
C.复方中提取的有效成分
D.中药材中提取的有效部位及其制剂
E.天然药物中提取的有效部位及其制剂
第2题
根据《新药审批办法》规定,可按加快程序审评的新药是
A.第一类化学药品,第一类中药
B.第一类中药,第二类中药
C.第一类化学药品,第二类化学药品
D.第一类化学药品,第一、二类中药
E.第一、二类化学药品,第一类中药
第3题
A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
E.药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E.
第5题
根据下列选项,回答 83~85 题:
A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
E.药物临床试验质量管理规范《中华人民共和国药品管理法》规定
第 83 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是()。
第6题
根据下列选项,回答 59~61 题:
A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
E.药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 59 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是()。
第7题
下列对药品实行法律保护的是()。
A.《新药审批办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《中药品种保护条例》
D.《专利法》
E.《药品行政保护条例》
第8题
下列对药品实行法律保护的是
A.《新药审批办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《中药品种保护条例》
D.《专利法》
E.《药品行政保护条例》
第9题
下列哪一条属于我国药品标准
A.国家基本药物目录
B.新药审批办法
C.处方药与非处方药分类管理规定
D.进口药品管理办法
E.中华人民共和国药典
第10题
新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()
A 西药四类
B 中药四类
C 中药二类
D 中药三类
E 中药一类
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