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《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是

A.复方中提取的有效部位群

B.新的中药复方制剂

C.复方中提取的有效成分

D.中药材中提取的有效部位及其制剂

E.天然药物中提取的有效部位及其制剂

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更多“《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复”相关的问题

第1题

《新药审批办法》(1999年5月1日起施行) 规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于

A.西药二类

B.中药二类

C.西药三类

D.中药三类

E.中药四类

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第2题

根据《新药审批办法》规定,可按加快程序审评的新药是A.第一类化学药品,第一类中药B.第一类中药,第

根据《新药审批办法》规定,可按加快程序审评的新药是

A.第一类化学药品,第一类中药

B.第一类中药,第二类中药

C.第一类化学药品,第二类化学药品

D.第一类化学药品,第一、二类中药

E.第一、二类化学药品,第一类中药

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第3题

A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品

A.新药临床试验审批办法

B.药品不良反应报告具体办法

C.药物临床试验机构资格认定办法

D.中药品种保护管理办法

E.药物临床试验质量管理规范

《中华人民共和国药品管理法》规定

由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E.

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第4题

试述现行《新药审批办法》的中药和西药的分类有哪些?
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第5题

根据下列选项,回答 83~85 题: A.新药临床试验审批办法B.药品不良反应报告具体办法C.药物临床

根据下列选项,回答 83~85 题:

A.新药临床试验审批办法

B.药品不良反应报告具体办法

C.药物临床试验机构资格认定办法

D.中药品种保护管理办法

E.药物临床试验质量管理规范《中华人民共和国药品管理法》规定

第 83 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是()。

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第6题

根据下列选项,回答 59~61 题: A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临

根据下列选项,回答 59~61 题:

A.新药临床试验审批办法

B.药品不良反应报告具体办法

C.药物临床试验机构资格认定办法

D.中药品种保护管理办法

E.药物临床试验质量管理规范

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 59 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是()。

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第7题

下列对药品实行法律保护的是()。A.《新药审批办法》B.《进口药品管理办法》C.《中药品种保护条例》D.《

下列对药品实行法律保护的是()。

A.《新药审批办法》

B.《进口药品管理办法》

C.《中药品种保护条例》

D.《专利法》

E.《药品行政保护条例》

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第8题

下列对药品实行法律保护的是A.《新药审批办法》B.《进口药品管理办法》C.《中药品种保护条例》D.《专利

下列对药品实行法律保护的是

A.《新药审批办法》

B.《进口药品管理办法》

C.《中药品种保护条例》

D.《专利法》

E.《药品行政保护条例》

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第9题

下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本药物目录B.新药审批办法C.处方药与非处方药分类管理规定D.

下列哪一条属于我国药品标准

A.国家基本药物目录

B.新药审批办法

C.处方药与非处方药分类管理规定

D.进口药品管理办法

E.中华人民共和国药典

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第10题

新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()A 西药四类B 中药四类C 中药二类D 中药

新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()

A 西药四类

B 中药四类

C 中药二类

D 中药三类

E 中药一类

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