制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括

A、制剂名称、批号、规格、数量

B、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量

C、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

D、领用部门、制剂名称、批号、规格、数量、请领人及发放人签字

E、领用部门、制剂名称、数量、请领人及发放人签字

A.医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售

B.医疗机构制剂不得发布广告

C.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用

D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录

E.医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致

A.医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售

B.医疗机构制剂不得发布广告

C.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用

D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录

E.医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致

A.领用部门

B.制剂名称

C.批号

D.规格

A.从个人取得的原始凭证，必须有填制人员的签名或盖章

B.一式几联的发票和收据，应用单面复写纸套写，并连续编号

C.发生销货退回时，除填制退货发票外，还必须有退货验收证明

D.职工出差借款凭据，必须附在记账凭证之后

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

A.制剂名称

B.数量

C.领用部门

D.收回部门

E.规格

A.领用部门

B.批号

C.制剂名称

D.配制日期

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

A. 制剂名称

B. 数量

C. 领用部门

D. 收回部门

E. 规格