《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品使用单位

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A、药品退货记录应保存3年

B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

A.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

B.医药商品专营企业

C.经营药品零售业务的企业

D.经营药品批发业务的企业

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A.药品退货记录应保存3年

B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％

C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D.中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志

E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

A.药品生产企业

B.药品批发经营企业

C.药品使用单位

D.药品零售经营企业

E.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

对中药材应

A．进行合法性和质量审核

B．专库存放

C．定期检验

D．专柜存放

E．标明产地

根据《药品经营质量管理规范》

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《中药材生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范实施细则》

《药品经营质量管理规范》的适用范围是

A．医药商品专营企业

B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C．经营药品零售业务的企业

D．经营药品批发业务的企业

E．兼营医药商品的其他企业

A.中药材生产质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范