题目
A.上半部分
B.下半部分
C.中间
D.边角
E.背面
第1题
A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
C.生物制品有效期的标注自生产日期计算
D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天
E.若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月
第2题
A.药品通用名称、规格
B.产品批号、有效期、生产日期
C.包装数量、运输注意事项
D.不良反应、禁忌、注意事项
E.批准文号、贮藏
第4题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是()。
A.有效期至2008年08月
B.有效期至2008.08
C.有效期至2008.8.8
D.有效期至2008/08/08
E.有效期至2008年08月08日
第6题
A.有效期至2016年08月
B.有效期至2016/08
C.有效期至2016/8/8
D.有效期至2016/08/08
第7题
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的
A、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
B、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一
C、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一
D、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一
E、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体
第10题
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
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