药品标签有效期的表达方法符合规定的有（）。

A.有效期至2003年10月

B.一般表达可用有效期至某年某月

C.按年月顺序

D.表达为有效期至2001.10，2001/10，2001-10等形式

E.只用数字表示，年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0，以两位数表示月份

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××.××.

D.有效期至××××/××/××

E.有效期至××××年

A.该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为，符合规定的

B.购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日

C.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年6月有误，应该退回

D.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

E.作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂

包装、标签有效期的表达方法是

A．按批号排序

B．按年月顺序

C．按出厂日期

D．按生产记录存档号

E．按生产的序号

包装、标签有效期的表达方法是

A．按批号排序

B．按生产序号

C．按生产记录存档号

D．按出厂日期

E．按年月顺序

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品

C.非处方药品

D.医疗用毒性药品、放射性药品

E.处方药

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

药品的内标签至少应标注的内容有

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期