根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用

A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A、按包装标示的温度要求储存药品

B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

C、储存药品相对湿度为35%～75%

D、中成药和中药饮片分库存放

E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A. 药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B. 在库药品均应实行色标管理

C. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作

D. 不同剂型的药品应分开存放

E. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作

D.不同剂型的药品应分开存放

E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

根据以下材料，回答题

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到

在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料

A.红色、黄色、绿色

B.黄色、绿色、红色

C.绿色、红色、黄色

D.红色、绿色、黄色

A.无菌药品

B.口服固体制剂

C.口服液体制剂

D.外用固体制剂

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得入库

B.药品接近有效期的不得出库

C.标以内容与实物不符的不得出库

D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

E.药品出库复核应当建立记录

A.《药品生产质量管理规范》

B.工艺规程

C.质量标准

D.标准操作规程

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品临床试验质量管理规范》

E.《药物非临床研究质量管理规范》

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D．标签要计数发放，领用人核对、签名

E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁