题目
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A、国内供应不足的药品
B、有关部门规定的生物制品
C、没有实施批准文号管理的中药材
D、新药或已有国家标准的药品
E、新发现的药材
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定.国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第2题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是
A、国内供应不足的药品
B、有关部门规定的生物制品
C、没有实施批准文号管理的中药材
D、新药或已有国家标准的药品
E、新发现的药材
第3题
根据《药品管理法》规定,对国内供应不足的药品,___有权限制或禁止出口。
A 国务院
B 国家食品药品监督管理局
C 卫生部
D 国家海关总署
第4题
对国内供应不足的药品,有权限制或者禁止出口的机构是:
A.国务院
B.国务院办公厅
C.卫生部
D.国家药品监督管理局
E.海关总署
第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是 ()
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是
A、中药保护品种
B、中药一级保护品种
C、中药二级保护品种
D、国内供应不足的药品
E、涉及国家安全的品种
第8题
A.首次在国外销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.已有国家标准的药品
D.首次在国内销售的药品
E.国务院规定的其他药品
第9题
对国内供应不足的药品
A.国务院有权限制或者禁止出口
B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
第10题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准
A、新药
B、仿制药
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
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