按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是A、药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有标签

D.药品包装必须按照规定贴有标签

E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准

C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称

B．规格

C．产品批号

D．有效期

E．执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

第101题：药品内标签的内容不包括（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准

C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监管部门核准

C.药品包装不得夹带任何其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字等资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行诊断、选择和使用

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须

A、印有标签

B、附有说明书

C、印有或者贴有标签并附有说明书

D、印有药品名称

E、印有“详见说明书”字样的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料， 但不得超过包装面的二分之一

E．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样

E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示