题目
[103—104]
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 .
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
103.用于储藏的包装标签,至少应当标明
第1题
药品的内标签至少应标注的内容有
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
第2题
药品内标签至少应标注
A.通用名称、规格、产品批号
B.通用名称、产品批号
C.通用名称、规格、用法用量
D.通用名称、规格、产品批号、有效期
E.通用名称、产品批号、有效期
第3题
药品的内标签至少应标注的内容有 ()
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
第5题
药品标签或说明书上必须注明
A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C.药品名称、规格、生产批号、批准文号
D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
第6题
内标签应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第7题
因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注()内容。
A.药品通用名称、规格、产品批号
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、有效期
第8题
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第9题
滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有
A.药品通用名称、规格、用法用量、功能主治
B.产品批号、有效期、用法用量
C.功能主治、生产日期
D.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.药品通用名称、规格、批准文号
第10题
药品内包装标签内容不包括()
A.药品通用名称
B.产品批号
C.批准文号
D.用法用量
E.规格
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