题目
A.药物在临床应用中可能出现的药物不良反应,在现有的研究条件下,都能为动物 实验复制所预测
B.某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象
C.药品被批准上市后即意味着对其评价的结束
D.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,均可以在动物毒性实验 中得到观察
E.临床前研究可以检测出罕见的不良反应
第1题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是
A.具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权
B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格
C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药
第2题
A.抗菌药物临床应用管理办法仅适用于三级医疗机构的抗菌药物临床应用管理
B.医疗机构应当每6个月将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
C.药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格
D.抗菌药物共分三级进行管理
第3题
A.具有高级专业技术职务任职资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权既的
B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格
C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经脸用药
第4题
A.现代临床肿瘤学高度重视恶性肿瘤患者的治疗价值
B.其核心思想是,在相同治疗成本前提下,使患者获得更长的生存时间和更好的生活质量
C.在抗肿瘤药物临床应用中,应当充分考虑抗肿瘤药物的成本-效果比,优先选择有药物经济学评价和成本-效果比高的药品
D.一切治疗以患者为中心
E.以上均正确
第5题
A.抗菌药物临床应用管理办法仅适用于三级医疗机构的抗菌药物临床应用管理
B.医疗机构应当每6个月将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
C.药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格
D.具有中级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权
E.抗菌药物共分三级进行管理
第6题
A.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用
B.医疗机构越级使用抗菌药物应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续
C.临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物
D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物
E.医疗机构应当制定并严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例
第7题
A、大于6月龄儿童的碳青霉烯类抗菌药物临床应用适应症与成人相仿。
B、为减轻细菌耐药选择性压力,应当严格控制碳青霉锡类抗菌药物在感染患儿中应用。
C、在新生儿及肾功能不全的儿童用药安全性已经确定。
D、推荐在3个月以下的婴儿中使用8 亚胺培南/西司他丁。
第8题
A.碳青霉烯类抗菌药物片剂严格控制在3个规格内
B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
C.医疗机构主要负责人为本机构抗菌药物临床应用管理的第一负责人
D.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经县级卫生行政部门审核
第9题
A.不必执行抗菌药物临床应用的基本原则
B.正确、合理地实施抗菌药物给药方案
C.加强抗菌药物临床合理应用的管理
D.减少或者延缓多重耐药菌的产生
第10题
以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是
A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”
B.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
C.价格昂贵
D.易产生体内药物的蓄积
E.有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生
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