用于分离纯化单链DNA的是A、琼脂糖凝胶B、低熔点琼脂糖凝胶C、丙烯酰胺凝胶D、非变性聚丙烯酰胺凝胶E

用于分离纯化单链DNA的是

A、琼脂糖凝胶

B、低熔点琼脂糖凝胶

C、丙烯酰胺凝胶

D、非变性聚丙烯酰胺凝胶

E、变性聚丙烯酰胺凝胶

用于分离纯化单链DNA的是

A、琼脂糖凝胶

B、交联葡聚糖凝胶

C、聚丙烯酰胺凝胶

D、聚苯乙烯凝胶

E、变性聚丙烯酰胺凝胶

A、光密度法是分离、鉴定和纯化DNA的首选方法

B、核酸鉴定方法有两种分别是光密度法和凝胶电泳法

C、凝胶电泳包括琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳法

D、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于单链DNA片段的分离和纯化

E、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于制备高纯度的双链DNA片段

A.100bp～10kb

B.200bp～50kb

C.300bp～60kb

D.400bp～70kb

E.500bp～80kb

琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化，分离DNA片段最佳范围为

A、100bp～10kb

B、200bp～50kb

C、300bp～60kb

D、400bp～70kb

E、500bp～80kb

A.免疫复合物、核酸与核蛋白的分离

B.免疫复合物、核酸与核蛋白的鉴定

C.免疫复合物、核酸与核蛋白的纯化

D.细菌或细胞中复杂的蛋白质组分分离

E.在临床生化检验中常用于LDH、CK等同工酶的检测

A.OD260/OD280小于1.8，提示DNA溶液存在RNA污染

B.相同OD值情况下，双链DNA比单链DNA浓度低

C.采用琼脂糖凝胶电泳技术能够粗略估计DNA样本的浓度

D.实时荧光定量PCR检测利用了Taq酶的5‘-3’聚合酶活性

A.迁移速度最快的是超螺旋DNA，最慢的是环状DNA

B.迁移速度最快的是双链DNA，最慢的是环状DNA

C.迁移速度最快的是环状DNA，最慢的是双链DNA

D.迁移速度最快的是单链DNA，最慢的是超螺旋DNA

A.OD260/OD280小于1.8，提示DNA溶液存在RNA污染

B.相同OD值情况下，双链DNA比单链DNA浓度低

C.采用琼脂糖凝胶电泳技术能够粗略估计DNA样本的浓度

D.实时荧光定量PCR检测利用了Taq酶的5‘-3’聚合酶活性