题目
B、标本制备区与扩增区
C、试剂准备区与扩增区
D、扩增区与产物分析区
E、标本制备区与产物分析区
在临床基因扩增检验实验室各分区中,希望设置为负压的是A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒
B、实验室空气照射
C、实验室地面照射
D、实验室台面杀菌
E、实验室台面照射
关于基因扩增检验实验室设计,错误的是A、各区之间应有缓冲区
B、各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室
C、应考虑到实际工作方便
D、应考虑到气流的方向
E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
第1题
A.标本接收区
B.试剂准备区
C.标本制备区
D.扩增区
E.产物分析区
第2题
A、紫外线照射
B、实验室严格分区
C、尿嘧啶-N-糖基化酶(UNG)方法
D、制定实验室标准操作程序并严格执行
E、实验结束后用10%次氢酸钠溶液消毒实验台面
第7题
临床基因扩增检验实验室工作基本原则不包括()。
A.进入各工作区域应当严格按照单一方向进行
B.各工作区域必须有明确的标记,不同工作区域内的设备、物品不得混用
C.不同的实验区域应当有其各自的清洁用具以防止交叉污染
D.工作人员离开各工作区域时,为了减少麻烦,可以将工作服带出
第8题
A.也应该按照临床基因扩增检验实验室管理办法进行管理
B.做临床样本时,可以不做阴性和阳性质控
C.人员仍需要进行培训,持证上岗
D.实验室检测需要分区进行
第9题
临床基因扩增检验实验室设计的原则不包括()。
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
第10题
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!