题目
第2题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
第3题
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B、生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业
C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
E、生产注躬剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业
第4题
生产放射性药品的生产企业的GMP 认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第5题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责根据
第6题
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
第7题
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业&&
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
第10题
A.药品GMP抽验
B.药品GMP跟踪检查
C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查
D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查
E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
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