题目
A.《药品经营许可证》正本、副本具有同等法律效力
B.收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存5年
C.《药品经营许可证》副本应置于企业经营场所的醒目位置
D.《药品经营许可证》正本应置于企业经营场所的醒目位置
E.收回、作废的《药品经营许可证》应取消所有记录
第1题
A.没收违法所得
B.处罚销售货币金额十倍以上二十倍以下罚款
C.货币金额不足十万的按十万计算
D.情节严重的,吊销药品经营许可证
第2题
根据以下材料,回答题
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。
关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料
A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药
第3题
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销
B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置
C.药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回
D.药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销
第4题
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
第5题
A.《药品经营许可证》有效期满未换证由原发机关注销
B.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所的醒目位置
C.药品经营企业暂停营业的,由原发证机关将《药品经营许可证》缴销
D.药品企业终止或关闭的,《药品经营许可证》由原发机关缴销
第6题
A.没收违法所得,并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得,并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款
C.吊销药品经营许可证
D.对主要负责人十年内禁止从事药品经营活动,并由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
第7题
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签
第8题
A.必须具有《药品经营许可证》才能经营
B.不得在大众传播介发布广告宣传
C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买,并在医生的指导下使用的药物
D.可以采用开架自选销售方式
第9题
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
C.情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请
D.药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口
E.责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件
第10题
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签
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