题目
A.采用浓配法
B.活性炭脱色
C.盐酸调pH至7~8
D.灭菌会使其pH下降
E.采用流通蒸汽灭菌
第1题
有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A.热压灭菌后pH升高
B.常用NaHCO3调pH
C.为防止灭菌后颜色变黄,制备时常加入抗氧剂
D.原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E.灭菌后颜色的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关
第2题
B、制备葡萄糖注射液时,颜色变黄、pH值下降,是由于生成酸性产物
C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D、葡萄糖注射液封装后,可用115℃45分钟热压灭菌
E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G、防止变色可用滤过除菌法制备
关于热原检查法的叙述正确的是A、九五年版《中国药典》易将细菌内毒素检查法录入
B、《中国药典》规定热原用家兔法检查
C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D、鳌试剂法可以代替家兔法
E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F、注射用水可用鳌试剂法检查
以下哪些溶液与血浆渗透压相等A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、10%氯化钠注射液
E、泪液
F、冰点为0.52℃的溶液
G、1%硼酸溶液
关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D、原水处理、蒸馏应在控制区完成
E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
下列关于注射用水的叙述错误的是A、可采用离子交换法制备
B、为经过灭菌处理的蒸馏水
C、不含热原
D、为纯水经蒸馏所得的水
E、为无色的澄明液体,无味
F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G、本品应采用密闭系统收集,于制备后24小时使用
H、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌
中药注射剂产生刺激性的原因大致有A、有效成分含量低
B、有效成分本身有刺激性
C、含鞣质、钾离子等杂质
D、pH值不适宜
E、渗透压问题
第3题
病历摘要: 处方: 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml下列有关叙述,哪些是正确的? 提示:依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求A、影响葡萄糖注射液稳定性的因素,主要是pH值和渗透压
B、葡萄糖注射液,加热灭菌能使pH值下降
C、配制输液必须用新鲜的注射用水
D、葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色,故在配制时常加入抗氧剂
E、制备葡萄糖注射液时,为避免溶液变色,可采取浓配法和调节pH5~6.2
生产制备大输液时,使用活性炭的目的主要是解决什么问题?A、吸附金属离子
B、雾状沉淀问题
C、吸附热原
D、澄明度问题
E、微粒污染问题
F、染菌问题
G、吸附色素
注射剂中常加入的抑菌剂有哪些?A、EDTANa
B、苯甲醇
C、羟苯丁酯
D、亚硫酸钠
E、硫代硫酸钠
F、氯化钠
G、苯酚
H、硫柳汞
下列有关叙述,哪些是正确的?A、输液的滤过多采用加压滤过法效果较好
B、输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机
C、输液精滤目前多采用微孔滤膜,常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm
D、输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤
第4题
病历摘要:注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列叙述中哪些是正确的:A、葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1~4.5
B、制备葡萄糖注射液时,颜色变黄、pH值下降,是由于生成酸性产物
C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D、葡萄糖注射液封装后,可用115℃ 45分钟热压灭菌
E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G、防止变色可用滤过除菌法制备
关于热原检查法的叙述正确的是:A、九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入
B、中国药典规定热原用家兔法检查
C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D、鳌试剂法可以代替家兔法
E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F、注射用水可用鳌试剂法检查
以下哪些溶液与血浆渗透压相等:A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、10%氯化钠注射液
E、泪液
F、冰点为0.52℃的溶液
G、1%硼酸溶液
关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是:A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D、原水处理、蒸馏应在控制区完成
E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
下列关于注射用水的叙述错误的是:A、可采用离子交换法制备
B、为经过灭菌处理的蒸馏水
C、不含热原
D、为纯水经蒸馏所得的水
E、为无色的澄明液体,无臭无味
F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G、本品应采用密闭系统收集,于制备后24小时使用
H、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌
中药注射剂产生刺激性的原因大致有:A、有效成分含量低
B、有效成分本身有刺激性
C、含鞣质、钾离子等杂质
D、PH值不适宜
E、渗透压问题
经过阳离子交换树脂的水:A、pH值偏酸性
B、pH值中性
C、pH值偏碱性
D、可作为注射用水
E、热原检查合格
第7题
以下有关“输注乳糖酸红霉素粉针剂应用注意事项”叙述中,最正确的是
A.以注射用水溶解
B.浓度不超过1%~5%
C.生理盐水为溶媒
D.葡萄糖注射液为溶媒
E.先以注射用水完全溶解,再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中
第8题
制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原()。
A、5%盐酸普鲁卡因注射液
B、10%维生素 C注射液
C、5%葡萄糖注射液
D、静脉注射用脂肪乳
E、丹参注射液
第9题
制备过程需用醇去杂质,调节溶解的pH值及加抗氧剂()。
A、5%盐酸普鲁卡因注射液
B、10%维生素 C注射液
C、5%葡萄糖注射液
D、静脉注射用脂肪乳
E、丹参注射液
第10题
制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原
A、0.5%盐酸普鲁卡因注射液
B、10%维生素C注射液
C、5%葡萄糖注射液
D、静脉注射用脂防乳
E、丹参注射液
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