有关5%葡萄糖注射液的制备，叙述正确的有（）。

有关葡萄糖注射液的正确叙述是

A.热压灭菌后pH升高

B.常用NaHCO3调pH

C.为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂

D.原料不纯时可选用分析纯葡萄糖

E.灭菌后颜色的深浅与5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关

B、制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物

C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题

D、葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌

E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加

F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降

G、防止变色可用滤过除菌法制备

关于热原检查法的叙述正确的是A、九五年版《中国药典》易将细菌内毒素检查法录入

B、《中国药典》规定热原用家兔法检查

C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏

D、鳌试剂法可以代替家兔法

E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查

F、注射用水可用鳌试剂法检查

以下哪些溶液与血浆渗透压相等A、10%葡萄糖注射液

B、5%葡萄糖注射液

C、0.9%氯化钠注射液

D、10%氯化钠注射液

E、泪液

F、冰点为0.52℃的溶液

G、1%硼酸溶液

关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间

B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间

C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间

D、原水处理、蒸馏应在控制区完成

E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成

F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

下列关于注射用水的叙述错误的是A、可采用离子交换法制备

B、为经过灭菌处理的蒸馏水

C、不含热原

D、为纯水经蒸馏所得的水

E、为无色的澄明液体，无味

F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

G、本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用

H、注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌

中药注射剂产生刺激性的原因大致有A、有效成分含量低

B、有效成分本身有刺激性

C、含鞣质、钾离子等杂质

D、pH值不适宜

E、渗透压问题

病历摘要: 处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml下列有关叙述，哪些是正确的？ 提示：依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求A、影响葡萄糖注射液稳定性的因素，主要是pH值和渗透压

B、葡萄糖注射液，加热灭菌能使pH值下降

C、配制输液必须用新鲜的注射用水

D、葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂

E、制备葡萄糖注射液时，为避免溶液变色，可采取浓配法和调节pH5～6.2

生产制备大输液时，使用活性炭的目的主要是解决什么问题？A、吸附金属离子

B、雾状沉淀问题

C、吸附热原

D、澄明度问题

E、微粒污染问题

F、染菌问题

G、吸附色素

注射剂中常加入的抑菌剂有哪些？A、EDTANa

B、苯甲醇

C、羟苯丁酯

D、亚硫酸钠

E、硫代硫酸钠

F、氯化钠

G、苯酚

H、硫柳汞

下列有关叙述，哪些是正确的？A、输液的滤过多采用加压滤过法效果较好

B、输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机

C、输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm

D、输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤

病历摘要:注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列叙述中哪些是正确的：A、葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5

B、制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物

C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题

D、葡萄糖注射液封装后，可用115℃ 45分钟热压灭菌

E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加

F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降

G、防止变色可用滤过除菌法制备

关于热原检查法的叙述正确的是：A、九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入

B、中国药典规定热原用家兔法检查

C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏

D、鳌试剂法可以代替家兔法

E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查

F、注射用水可用鳌试剂法检查

以下哪些溶液与血浆渗透压相等：A、10%葡萄糖注射液

B、5%葡萄糖注射液

C、0.9%氯化钠注射液

D、10%氯化钠注射液

E、泪液

F、冰点为0.52℃的溶液

G、1%硼酸溶液

关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是：A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间

B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间

C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间

D、原水处理、蒸馏应在控制区完成

E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成

F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

下列关于注射用水的叙述错误的是：A、可采用离子交换法制备

B、为经过灭菌处理的蒸馏水

C、不含热原

D、为纯水经蒸馏所得的水

E、为无色的澄明液体，无臭无味

F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

G、本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用

H、注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌

中药注射剂产生刺激性的原因大致有：A、有效成分含量低

B、有效成分本身有刺激性

C、含鞣质、钾离子等杂质

D、PH值不适宜

E、渗透压问题

经过阳离子交换树脂的水：A、pH值偏酸性

B、pH值中性

C、pH值偏碱性

D、可作为注射用水

E、热原检查合格

A.采用浓配法

B.活性炭脱色

C.盐酸调pH至7-8

D.灭菌会使其pH下降

E.采用流通蒸汽灭菌

A.活性炭脱色

B.采用浓配法

C.盐酸调 pH 至 6～8 比较稳定

D.灭菌温度和 PH 影响本品稳定性

E.热压灭菌

以下有关“输注乳糖酸红霉素粉针剂应用注意事项”叙述中，最正确的是

A．以注射用水溶解

B．浓度不超过1％～5％

C．生理盐水为溶媒

D．葡萄糖注射液为溶媒

E．先以注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5％葡萄糖溶液中

制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原（）。

A、5%盐酸普鲁卡因注射液

B、10%维生素 C注射液

C、5%葡萄糖注射液

D、静脉注射用脂肪乳

E、丹参注射液

制备过程需用醇去杂质，调节溶解的pH值及加抗氧剂（）。

A、5%盐酸普鲁卡因注射液

B、10%维生素 C注射液

C、5%葡萄糖注射液

D、静脉注射用脂肪乳

E、丹参注射液

制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原

A、0.5%盐酸普鲁卡因注射液

B、10%维生素C注射液

C、5%葡萄糖注射液

D、静脉注射用脂防乳

E、丹参注射液