在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（）。

A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

A.国家药品监督管理局

B.卫生部、国家中医药管理局

C.劳动和社会保障部

D.国家工商行政管理局

E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

组织实施药品分类管理的牵头部门是

A.国家药品监督管理局

B.卫生部、国家中医药管理局

C.劳动和社会保障部

D.国家工商行政管理局

E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

药品生产企业名称应符合的原则是

A．药品生产企业分类管理的原则

B．药品分类管理原则

C．实际生产的原则

D．国家药品监督管理局规定的方法

E．国家药品监督管理局规定类别的原则

A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

A．国家药品监督管理局

B．国家药品监督管理局注册司

C．国家药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中同药品生物制品枪定所

负责药品质量标准复核工作

负责戒毒药品的国家标准审定的是

A．省级药品检定所

B．省级药品监督管理局

C．国家药品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．国家药典委员会

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是()

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测中心

D．各级卫生主管部门

E．医疗预防保健机构

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测机构

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门