利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为A、GC法B、Kober反应比色法C、紫外分光光度

A.酸碱滴定法

B.高效液相色谱法(HPLC)

C.TLC对照品对照法

D.GC法

E.比色法

根据头孢唑林钠分子的极性与紫外吸收特性所能设计出的含量测定方法

A.积累电荷

B.形成电势

C.构成电容

D.移动

A.需要知道靶点的3D结构信息

B.不必输入实验测定或理论计算的理化参数值

C.给出可视图易于解释QSAR结果

D.可预测新分子的活性，而不必先合成

关于荧光偏振免疫分析，下列描述错误的是 ()

A、原理是利用荧光物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后，吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光

B、发射荧光强度与荧光标记物在溶液中旋转的速度与分子大小呈正比

C、可用于分析大分子物质

D、FPIA是主要用于测定小分子药物的技术

E、在检测设计中，采用均相竞争法

求写出测定原理和主要操作步骤。

利用药物对于生物所起的作用以测定药物的效价或作用强度的方法是()

A.来源鉴定

B.性状鉴定

C.显微鉴定

D.理化鉴定

E.生物鉴定

B、利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键，特别是含共轭系统的化合物

C、分离复杂的混合物

D、测定药物含量

E、检查药物纯度

容量分析法测定药物含量时，引入误差的原因有哪些？A、指示终点的方法与化学计量点不能完全重合

B、容量仪器未按有效的方法校正

C、滴定液加入的量不能无限小分割

D、滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大

E、指示剂本身消耗滴定液

富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法，其原理是：A、富马酸酮替芬分子具强碱性基团

B、富马酸酮替芬分子具弱碱性基团

C、富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解

D、富马酸酮替芬在水中不易溶解

薄层色谱法分离生物碱常用的条件之一是：A、硅胶板加EDTA

B、硅胶板加醋酸盐

C、展开剂中加二乙胺或氨水

D、展开剂中加稀醋酸

E、使用聚酰胺板

在磺胺嘧啶的稀盐酸溶液中依次加亚硝酸钠液和碱性β－萘酚试液，生成橙红色沉淀，其过程发生了哪些反应？A、中和反应

B、氧化反应

C、重氮化反应

D、偶合反应

E、络合反应

A.出峰顺序与极性无关，分子量小的后出峰

B.出峰顺序与极性无关，分子量大的后出峰

C.极性强的先出峰，极性弱的后出峰；极性相近的，分子量小的先出峰

D.极性弱的先出峰，极性强的后出峰