能选择性阻断突触后膜α受体的药物是A.拉贝洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

选择性阻断突触后膜a，受体的药物是

A、拉贝洛尔

B、普萘洛尔

C、阿替洛尔

D、酚妥拉明

E、哌唑嗪

选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是（）。

A、硝普钠

B、肼屈嗪

C、哌唑嗪

D、甲基多巴

E、普萘洛尔

A.硝普钠

B.肼屈嗪

C.哌唑嗪

D.甲基多巴

E.普萘洛尔选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是()。

A.通过降压反射性加快心率

B.首次降压致严重体位性低血压

C.对血脂无明显影响

D.能拮抗NA的升压作用

E.选择性阻断突触后膜峋受体

A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能

A.酚妥拉明

B.妥拉唑啉

C.酚苄明

D.拉贝洛尔

E.哌唑嗪

哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是

A．均能阻断突触后膜α1受体

B．均能阻断突触前膜α2受体

C．均能引起心率明显加快

D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质

E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用

能选择性阻断α1受体的药物是（）。

A．酚妥拉明

B．妥拉唑啉

C．酚苄明

D．拉贝洛尔

E．哌唑嗪

哌唑嗪是

A、非选择性α受体阻断药

B、可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体

C、降压同时可使心率加快

D、首次给药可致严重体位性低血压

E、具有较弱降压作用

A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

B.阻断NE能和5-HT能神经末梢突触前膜α2受体，增加NE和5-HT的间接释放

C.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E.拮抗5-HT1受体，同时拮抗中枢α1受体