题目
B、1991
C、2002
D、2005
E、2001
关于《医疗机构药事管理暂行规定》的内容,叙述错误的是A、药品一经发出,不得退换
B、医疗机构可根据本单位实际情况,自行进行新药临床研究
C、药事管理委员会需指导制定本机构用药目录和处方手册
D、临床药师的主要职责包括结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究
E、医院药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式
第1题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》
A.原卫生部医政司、原国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局、卫生部主管部门
C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
D.原卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.原卫生部医政司、国家中医药管理局
第2题
A.深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见
B.参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议
C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息
D.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
第4题
A、“以保障药品供应为中心”
B、“以药物为中心”
C、“以患者为中心”
D、“以保证调配药品正确性为中心”
E、“操作型药品调剂”
第5题
A.1991年原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作,并作为医院考核指标之一
B.2001年原卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作,并作为医院考核指标之一
C.2002年,原卫生部和中医药管理局颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》提出逐步建立临床药师制度
D.2004年,全国开展临床药师培训试点
E.2011年3月,原卫生部和国家中医药管理局颁布《医疗机构药事管理规定》,进一步确立了临床药学的地位和作用
第6题
A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局;
B.国家中医药管理局、卫生部主管部门;
C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
第7题
《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定
A、卫生部医政司
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
第8题
原中华人民共和国卫生部颁布的《医务人员医德规范及实施办法》这一文献的基本精神是
A、对患者一视同仁
B、文明礼貌服务
C、廉洁行医
D、为患者保守医密
E、实行社会主义人道主义
第9题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?
A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
B、国家中医药管理局、卫生部主管部门
C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
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