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[多选题]

关于利培酮,叙述正确的是

A.9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮

B.利培酮的浓度与剂量呈正相关

C.9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关

D.利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关

E.利培酮的主要不良反应为视神经损害

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更多“关于利培酮,叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正”相关的问题

第1题

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是

A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高

B、口服后,吸收较慢,生物利用度低

C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响

D、肝代谢少,利培酮血药浓度高

E、利培酮本身具有较强的药理活性

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第2题

利培酮的活性代谢产物是6-羟基利培酮。()
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第3题

关于利培酮,叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体
关于利培酮,叙述正确的是

A、首关消除明显

B、代谢产物无抗精神病作用

C、可与5-HT关于利培酮,叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体结合

D、可与D关于利培酮,叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体结合

E、治疗期间避免驾驶等精密操作

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第4题

有关利培酮的叙述哪条是错误的A、选择性阻断D4受体B、锥体外系不良反应较Haloperidol少C、不产生粒

有关利培酮的叙述哪条是错误的

A、选择性阻断D4受体

B、锥体外系不良反应较Haloperidol少

C、不产生粒细胞减少的反应

D、最佳日剂量为4~6mg

E、对阴性症状有效

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第5题

醋酸泼尼松的化学名A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯 B、11β,17α,21-三羟基孕甾-

醋酸泼尼松的化学名

A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯

B、11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯

C、9α-氟-11,21-二羟基-16,17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

D、21-乙酰氧基-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

E、(11β,16α)-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

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第6题

醋酸可的松的化学名A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯 B、11β,17α,21-三羟基孕甾-

醋酸可的松的化学名

A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯

B、11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯

C、9α-氟-11,21-二羟基-16,17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

D、21-乙酰氧基-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

E、(11β,16α)-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

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第7题

醋酸氟轻松的化学名A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯 B、11β,17α,21-三羟基孕甾-

醋酸氟轻松的化学名

A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯

B、11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯

C、9α-氟-11,21-二羟基-16,17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

D、21-乙酰氧基-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

E、(11β,16α)-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

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第8题

醋酸地塞米松的化学名A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯 B、11β,17α,21-三羟基孕

醋酸地塞米松的化学名

A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯

B、11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯

C、9α-氟-11,21-二羟基-16,17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

D、21-乙酰氧基-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

E、(11β,16α)-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

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第9题

醋酸曲安奈德的化学名A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯 B、11β,17α,21-三羟基孕

醋酸曲安奈德的化学名

A、17α,21-二羟基-4-孕甾烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯

B、11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯

C、9α-氟-11,21-二羟基-16,17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

D、21-乙酰氧基-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

E、(11β,16α)-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

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第10题

关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素

关于雄激素的叙述中错误的是

A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强

C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式

D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低

E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

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