题目
医疗用毒性药品管理品种由
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
第2题
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A.卫生部会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第3题
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
第4题
A.戒毒药品目录
B.抗肿瘤药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第5题
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()
A.麻醉药品品种目录
B.精神药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第6题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局
D、卫生部会同国家中医药管理局
E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
第7题
A.麻醉药品和精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、含兴奋剂药品等特殊管理药品的使用和管理情况
B.抗菌药物、抗肿瘤药物、重点监控药物的使用和管理情况
C.公立医疗机构国家基本药物配备使用情况
D.公立医疗机构国家组织药品集中采购中选品种配备使用情况
第8题
A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
第9题
A.疫苗
B.血液制品
C.麻醉药品
D.精神药品
E.医疗用毒性药品
第10题
A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
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