药品退货和收回的记录内容包括（）。 A．退货和收回单位、原因、日期B．品名、批号、规格、

药品退货和收回的记录内容包括（）。

A．处理意见

B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

C．退货和收回单位、原因、日期

D．品名、批号、规格、数量

E．退货和收回单位及地址

药品退货和收回的记录内容包括

A．处理意见

B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

C．退货和收回单位、原因、日期

D．品名、批号、规格、数量

E．退货和收回单位的地址

药品退货和收回的记录内容包括

A．处理意见

B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

C．退货和收回单位、原因、日期

D．品名、批号、规格、数量

E．退货和收回单位的地址

药品退货和收回的记录内容包括（）。

A．退货和收回单位、原因、日期

B．品名、批号、规格、数量

C．退货和收回单位的地址

D．处理意见

E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

药品退货和收回的记录内容包括

A．退货和收回单位、原因、日期

B．品名、批号、规格、数量

C．退货和收回单位的地址

D．处理意见

E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

A.产品名称、批号、规格、数量

B.退货单位及地址

C.退货原因及日期、最终处理意见

D.同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理。

A.数量

B.数据

C.记录

D.记载

A．质量方针和目标管理

B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定

C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定

D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定

E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理

监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是

A．质量管理部门

B．质量保证部门

C．质量检验部门

D．质量领导组织

E．企业负责人

A.质量管理部门

B.质量保证部门

C.质量检验部门

D.质量领导组织

E.企业负责人

1.制定质量管理和检验人员的职责的是

2.直接领导药品生产企业的质量管理部门的是

3.监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是