中国药品生物制品检定所的职能范围包括（）。

A.负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁

B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作

C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作

D.综合上报和反馈药品质量情报信息

E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务

A.承担新药注册任务

B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作

C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作

D.综合上报和反馈药品质量情报信息

E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品检定所

D.国家经贸委医药司的职能

E.DEA

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品检定所

D.国家经贸委医药司的职能

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品检定所

D.国家经贸委医药司的职能

E.DEA

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

请根据以下内容回答 51～55 题

A．药事管理体制

B．药品技术监督机构

C．中国药品生物制品检定所

D．国家经贸委医药司的职能

E．DEA

第 51 题 负责强制执行麻醉药。等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构（）

A．药事管理体制

B．药品技术监督机构

C．中国药品生物制品检定所

D．国家经贸委医药司的职能

E．DEA

A．药事管理体制

B．药品技术监督机构

C．中国药品生物制品检定所

D．国家经贸委医药司的职能

E．DEA

A.负责全国药品质量检验

B.负责生物制品的质量检验

C.负责药品的强制性检验

D.负责进口药品的质量检验

E.负责新药的质量检验