依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

下列哪项不是药品说明书的依据

A.2010年卫生部令第79号

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

A.《中华人民共和国药典》

B.局颁药品标准

C.部颁药品标准

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》

A.国家基本药物

B.处方药

C.甲类非处方药

D.国家储备药品

E.国家基本医疗保险药品

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、未取得批准文号的原料药生产的

D、超过有效期的药品

E、擅自添加防腐剂的药品

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是

A．未注明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加防腐剂的药品

D．超过有效期的药品

E．变质的药品

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品召回管理办法》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A．《处方管理办法》

B．《医疗机构药事管理规定》

C．《中华人民共和国药品管理法》

D．《医院处方点评管理规范》

E．《医疗机构处方审核规范》