国家实行药品不良反应的:

A.监督制度

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

A.逐级报告制度

B.新的、严重的药品不良反应须随时报告

C.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告

D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

C.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

D.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.其他药品不良反应应当在30日内报告

D.其他药品不良反应应当在3个月内报告

《食品卫生法》规定，国家实行：()

A 食品卫生监督制度

B 食品卫生管理制度

C 食品卫生评价制度

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

A.严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.一般药品不良反应应当在1季度内报告

D.非严重药品不良反应应当在30日内报告

E.新的不良反应应当在15日内报告

A.A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B.B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

C.C.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究

D.D.以上全部

A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家卫生部

A.A.新修版《药品不良反应报告和监测管理办法》

B.B.医疗事故处理条例

C.C.国家基本药物制度

D.D.以上都不是