关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是()。

A.药品不良反应监测中心或药品监督管理部门

B.药品不良反应监测专业机构

C.药品检验所

D.卫生行政部门

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

A.A.新修版《药品不良反应报告和监测管理办法》

B.B.医疗事故处理条例

C.C.国家基本药物制度

D.D.以上都不是

A.A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B.B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

C.C.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究

D.D.以上全部

A.A.药品生产企业

B.B.药品经营企业

C.C.医疗机构

D.D.药品生产企业和药品经营企业

A.1984年

B.1999年

C.2001年

D.2004年

E.2007年

A.A.药品生产企业

B.B.药品经营企业

C.C.医疗机构

D.D.药品生产企业和药品经营企业

A.《侵权责任法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《处方管理办法》

E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

A.药物警戒是一门关于发现，评估，理解和预防药物不良反应的药理学科

B.药物警戒是有关收集，监测，研究和评价来自医疗保健供应者和患者关于药品，生物产品，草药，传统医药不良反应方面信息的一门学科

C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药物警戒就是药品不良反应

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度