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第1题
根据中华人民共和国国务院令第739号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行
A.2020年6月1日
B.2021年1月1日
C.2021年6月1日
D.2022年1月1日
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第2题
中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),本条例自()起实施。
A.2020年6月1日
B.2020年9月1日
C.2021年9月1日
D.2021年6月1日
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第3题
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()。
A.2020/12/21
B.2021/1/1
C.2021/6/1
D.2021/7/1
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第4题
相比于《医疗器械监督管理条例》(680号),以下哪项属于《医疗器械监督管理条例》(739号)新增制度? ()
A.医疗器械紧急使用制度
B.医疗器械临床试验伦理审查制度
C.医疗器械唯一标识制度
D.医疗器械委托生产制度
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第5题
新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第()号
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第6题
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)明确我国建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制()
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第7题
新版《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的实施日期是()
A.1999年12月28日
B.2000年12月28日
C.2001年4月1日
D.2014年6月1日
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第8题
根据中华人民共和国国务院令第()号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。
A.680;2021年3月1日
B.739;2021年3月1日
C.680;2021年6月1日
D.739;2021年6月1日
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第9题
我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条,对医疗器械做了定义()。
A.医疗器械监督管理规定
B.医疗器械管理规定
C.医疗器械监督管理条例
D.医疗器械使用管理条例
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第10题
违反《医疗器械生产监督管理办法》,未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的,依照《医疗器械监督管理条例》第(三十六)条处罚。()
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