题目
A.医疗器械紧急使用制度
B.医疗器械临床试验伦理审查制度
C.医疗器械唯一标识制度
D.医疗器械委托生产制度
第6题
A.2020年6月1日
B.2020年9月1日
C.2021年9月1日
D.2021年6月1日
第7题
为规范医疗器械的 () 管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。
第8题
国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
A.5
B.4
C.3
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