题目
A.第一类医疗器械
B.第三类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.医疗器械
第1题
A.公司法定代表人签署的申请书
B.人民法院的裁判文书
C.公司的相关决议
D.法定代表人签署的委托书
第4题
A.《医疗器械注册管理办法》
B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》
C.《医疗器械临床试验质量管理规范》
D.《医疗器械监督管理条例》
第5题
A、《医疗器械生产监督管理办法》
B、《医疗器械注册管理办法》
C、《医疗器械监督管理条例》
D、《生产实施细则》
第8题
A.管理者代表
B.质量管理人员
C.生产、质量、技术管理人员
D.法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员
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