《药品生产监督管理办法》的施行日期是。（)

A.2020年7月1日

B.2020年3月10日

C.2020年10月10日

D.2020年1月1日

A.2006年12月8日

B.2007年5月1日

C.2007年1月31日

D.2007年8月1日

A.2020年7月1日

B.2020年1月1日

C.2019年7月1日

D.2020年3月1日

A.2020年8月26日

B.2020年12月1日

C.2020年7月1日

D.2020年4月24日

A.强化药品质量安全风险控制

B.规范和加强药品监管

C.保障药品安全、有效和质量可控

D.建立药品管理领域追责机制

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

A.商品名称

B.生产厂商

C.批准文号

D.购进日期

E.供货单位

A.生产厂商、供货单位

B. 生产日期、有效期、批号

C. 购进日期、验收日期、验收结论

D. 数量、价格、规格、剂型

E. 通用名称、批准文号

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号

A.2020年7月1日

B.2020年3月10日

C.2020年10月10日

D.2020年1月1日