题目
A.2020年7月1日
B.2020年3月10日
C.2020年10月10日
D.2020年1月1日
第4题
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是
A.2009年7月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
E.2012年1月1日
第8题
2007年7月,国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》(局令第28号),自何时起施行
A、2007年8月1日
B、2007年10月1日
C、2007年12月1日
D、2008年1月1日
E、2008年10月1日
第9题
A.强化药品质量安全风险控制
B.规范和加强药品监管
C.保障药品安全、有效和质量可控
D.建立药品管理领域追责机制
第10题
A.首次伦理审查同意日期
B.首例受试者分配入组日期
C.首例受试者签署知情同意书日期
D.首例受试者筛选合格日期
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