《医疗器械监督管理条例》是由于2000年1月4日发布，2000年4月1日起施行。（)

现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围：凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人，应当遵守本条例。

A.1999年12月28日

B.2000年12月28日

C.2001年4月1日

D.2014年6月1日

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2021年12月1日

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2022年1月1日

《医疗器械监督管理条例》于()年12月28日国务院第24次常务会议通过，自()年4月1日起施行。

A.1999年，2000年

B.1998年，1999年

C.2000年，2001年

A.医疗器械紧急使用制度

B.医疗器械临床试验伦理审查制度

C.医疗器械唯一标识制度

D.医疗器械委托生产制度

A、2000年4月1

B、2000年6月1

C、2001年4月1

D、2001年6月1