题目
现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人,应当遵守本条例。
第2题
A.医疗器械紧急使用制度
B.医疗器械临床试验伦理审查制度
C.医疗器械唯一标识制度
D.医疗器械委托生产制度
第4题
《医疗器械监督管理条例》于()起实施。
A.1999年4月1日
B.2000年4月1日
C.2001年4月1日
第6题
为规范医疗器械的 () 管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。
第7题
国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
A.5
B.4
C.3
第8题
《医疗器械监督管理条例》于()年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()年4月1日起施行。
A.1999年,2000年
B.1998年,1999年
C.2000年,2001年
第9题
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的(),应当遵守本条例。
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