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第1题
伦理委员会应当保留哪些伦理审查记录。()
A.递交的文件
B.委员信息
C.伦理审查书面记录
D.会议记录
E.相关往来记录
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第2题
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,所有记录应至少保存至临床试验结束后()年
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第3题
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,包括伦理审查的书面记录、委员信息、递交的文件、会议记录和相关往来记录等。所有记录应当至少保存至临床试验结束后年。()
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第4题
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,包含()
A、伦理审查的书面记录、会议记录和相关往来记录等
B、递交的文件
C、委员信息
D、其他三项均是
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第5题
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,所有记录应当至少保存至临床试验结束后()年。
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第6题
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,包括伦理审查的书面记录、委员信息、递交的文件、会议记录和相关往来记录等。所有记录应当至少保存至临床试验结束后几年()
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第7题
伦理委员会应当保留审查的全部记录,所有记录应该保存的最低时限至临床试验结束后5年()
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第8题
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,所有记录应当至少保存至()。
A.临床试验结束后5年
B.临床试验结束后10年
C.试验药物被批准上市后5年
D.永久保存
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第9题
伦理委员会应当保存伦理审查的哪些记录?()
A.伦理审查的书面记录
B.伦理审查的递交文件
C.会议记录
D.委员信息和相关往来记录
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第10题
伦理委员会应当保留审查的全部记录,所有记录应该保存的最低时限:()
A.试验结束后2年
B.试验结束后3年
C.试验结束后5年
D.药物批准上市后5年
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第11题
申办者应当有书面程序确保对病例报告表的改动是必要的、被记录的,并得到()的同意。()应当保留修改和更正的相关记录。
A.研究者、研究者
B.研究者、伦理委员会
C.伦理委员会、研究者
D.伦理委员会、伦理委员会
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