国家实行药品不良反应的A.药品不良反应 B.报告制度 C.越级报告 D.监测管理制度 E.监测统计资

A.监督制度

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）。

A．分类管理制度

B．评价、分析制度

C．登记制度

D．逐级、定期报告制度

E．核查制度

A.报告制度

B.登记制度

C.公布制度

D.通报制度

E.核实制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A．分类管理制度

B．行政管理制度

C．登记制度

D．逐级、定期报告制度

E．核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A．报告制度

B．评价、分析制度

C．登记制度

D．自愿呈报制度

E．核查制度

A.核实制度

B. 报告制度

C. 公布制度

D. 登记制度

E. 公告制度

国家对药品不良反应实行的是

A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

C．逐级报告制度

D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

E．定期报告制度