国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

D、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

国家对药品不良反应实行

A．逐级报告制度

B．逐级定期报告制度

C．定期报告制度

D．随机报告制度

E．越级报告制度

国家对药品不良反应实行（）。

A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.评价制度

B.报告制度

C.备案制度

D.复核制度

A.监测制度

B.报告制度

C.审查制度

D.登记制度

E.备案制度

药品管理法规定，国家实行药品不良反应

A．监测制度

B．报告制度

C．审查制度

D．登记制度

E．备案制度

《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A.评价制度

B.报告制度

C.复核制度

D.公告制度

E.备案制度