题目
A.评价制度
B.报告制度
C.备案制度
D.复核制度
第2题
《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度
第3题
《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
第4题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
第5题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.临测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
第8题
我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
A. 《药品管理法》
B. 仿制药
C. 中医药管理部门
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 药品管理立法
G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
H. 对象范围
I. 自然科学
J. 药事法规
第11题
依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作
C.国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
E.医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查
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