国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

A.政府定价或政府指导价

B.药品经营企业定价

C.药品生产企业定价

D.市场调节价

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告