验收同一批号的药品应当至少检查（)个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装

药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当检查箱内的所有最小包装

C．可不开箱检查

D．可不打开最小包装

药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查

E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A．对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查

B．整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计

C．到货的非整件药品应当逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查

D．同一批号的3整件药品至少抽取6个最小包装进行检查

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装