关于药品验收抽取的样品说法错误的是（）

企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。 ()

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

验收药品时，验收抽取的样品应当具有代表性，以下说法错误的是()

A整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查

B整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件

C整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计

D整件数量在100件及以上的应当抽查5%

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查

E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

A.代表性

B.稳定性

C.均一性

D.完整性

A.2件

B.3件

C.4件

D.5件

A.50件以下抽取1件，每增加50件，增加抽取1件。

B.开启最小包装验收时，应在验收养护室内进行。开启后，包装不能复原的，不能再作为正常药品销售。

C.特殊管理药品应双人验收到最小包装。

D.销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。